小來的種苗場

1)礦物質是有機物嗎? [老師]：課本有說耶，老師上課也有提到。 2)維生素是小分子有機物，那它組成什麼東西呢? [老師]：維生素不同的類別有不同的功能。 例如"維生素B群"在細胞內是屬於酵素的好幫手(稱作"輔酶") 輔酶本身不會催化細胞裡面的化學反應， 但是有些酵素沒有輔酶的幫忙，就沒辦法執行它們的任務了(失去催化的活性)； "維生素A"在我們的視網膜中負責接受光線，對於皮膜組織的維持也有很大的功能。 在這邊只是舉兩個例子，有興趣可以問問網路大神，會有很多有趣的東西的。:D 雖然說在人體內這些維生素含量都很少， 但是缺乏維生素會讓我們的細胞內一些化學反應不能進行， 而造成疾病或是不健康! 所以不能缺乏維生素；不過也不能攝取太多。 (生物體就是如此神奇，"過"與"不及"都不行； 非常精密的在控制著代謝等等生化反應的正常運作。) 3)經典分冊講義的第13頁，第6題：「生物最直接的能量來源? Ans：「陽光」爲什麼不是 ATP 呢? [老師]:因為解答錯了。 XD 答案應該是(A)ATP比較適當。 4) 經典分冊講義的第13頁，多選第2題，爲什麼B選項：「大腸桿菌及葉肉細胞皆具有細胞壁」是對的? 大腸桿菌不是原核生物嗎 ? [老師]:在說明細胞構造--細胞壁的時候，就有講過:原核生物都有細胞壁。 那麼原核生物、植物、真菌的細胞壁有何不同呢？ 5) 經典分冊講義的 第 14 頁，多選第 5 題：「哪些構造可以自行合成部份本身所需的蛋白質 ? Ans：粒線體、葉綠體」 只有這兩個胞器能夠自行合成部份本身所需的蛋白質嗎 ? 是因為它們都是由雙層膜構成的嗎 ? 還是和雙層模無關呢 ? 如果無關，那是什麼原因呢? [老師]:課本沒有提到，但是分冊講義胞器整理的表格裡有提到： "粒線體跟葉綠體都含有自己的DNA跟核糖體可以合成自己所需要的部份蛋白質"。 跟他們是"雙層膜"有關係嗎? 有，不過就要講到很久很久以前...(遠目) 有科學家提出一些假設， 認為真核細胞中的粒線體跟葉綠體 是來自一個古老的細胞吞掉了一個可以利用氧產生能量的原核生物 或是一隻可以利用光合作用產生醣類的原核生物， 然後沒有把他們消化掉， 所以原核生物就這麼一直住在古老的細胞...

[提醒同學] 有求知的精神~值得嘉許(拍拍) "但是考試前一天才在問問題的習慣不大好喔~" 好好利用老師在教室的時間... 不過，老師有個小建議是：提出問題之前可以自己先找找答案， 因為我發現很多問題是"課本有，而且上課也講過的..."囧rz 而且"網路"資源相當的豐富， 老師發現同學很會"上網"，但是卻很不會用網路查資料。 可以試試看，說不定能找到一些蛛絲馬跡。:) 有些問題則是老師認為上課的時候我說明的方式你們一時沒有聽懂。 有來問過老師問題的同學可能就會知道， 來問問題的時候我通常都會反問你們很多問題。 其實老師並不是要故意刁難你們， 問那些問題只是想知道你們已經懂了哪些部份，又是哪裡不懂， 在一問一答之間有的時候就會自己想出答案了， 這樣才是真的懂。 所以如果你們不介意告訴我，相關的問題當中你已經知道哪些線索， 這樣我比較容易針對妳們已經了解的地方去做解釋。 [感謝各位同學的配合]

[上學期在生物研習社跟大家一起學做透明骨骼標本。 很有趣的是不需要拼圖就可以觀察脊椎動物體內的骨骼排列， 想當初我親愛的Partner阿信費盡千辛萬苦還弄丟小骨頭才把蛙骨拼圖完成， 現在利用化學藥劑的處理就可以省下一些找骨頭的腦力了 :P 不過很花時間、也很花藥品~最複雜的應該就是藥品的配置了， 還有，耐心的等待....] 目的： 透明骨骼標本的製作是利用化學藥品、酵素及染劑， 對動物體的肌肉進行固定、退色透明，並將骨骼染色的過程。 由於小型脊椎動物或是幼體，骨骼較脆弱或是尚未發育完全， 所以製作透明骨骼標本是希望在不破壞動物整體的構造下， 仍然可清楚看見動物體內軟骨和硬骨的分布。 器材： 底片盒(添加溶液的體積皆以底片盒為準)、血清瓶(250 ml)、 量筒(10 ml、50 ml)、塑膠滴管、刀片、解剖工具。 材料： 10%甲醛溶液(脂化凝固) 蒸餾水(洗滌) 藍染劑(10mg alcian blue(艾爾遜藍)+80ml 95%alcohol+20ml 冰醋酸)(將軟骨染色) 95%alcohol(脫水脫脂) 90% alcohol(脫水脫脂) 40% alcohol(脫水脫脂) 15% alcohol(脫水脫脂) 酵素溶液(30ml飽和硼酸鈉溶液+70ml蒸餾水+1g trypsin(胰蛋白酶))(分解蛋白質) (於冷藏庫保存；使用時置於室溫下。) 0.5%之KOH(使蛋白質膨脹透明) 紅染劑(alizarin red(茜素紅S)：冰醋酸：蒸餾水=1：2：12)(將硬骨染色) 0.5%KOH-甘油(3:1)(使蛋白質透明) 0.5%KOH-甘油(1:1)(使蛋白質透明) 0.5%KOH-甘油(1:3)(使蛋白質透明) 3%雙氧水(H2O2)(漂白) 甘油(透明及保存) 麝香草酚(Thymol)(防腐、防黴菌生長) 步驟： 1.將魚標本置於5-10%之甲醛溶液2-3天或更久(亦可直接進入第二步驟)。 2.用蒸餾水滴洗2-3天後，清理表面組織及內臟組織(切口愈小愈好)。 3.直接放置於藍染劑 24-48小時。 4.用95%alcohol浸泡2-3小時兩次。 5.依次用90% alcohol 處理2-3小時、40% alcohol 處理2-3小時、 15% alcohol處理2-3小時，直至標本沉下。 6.置於蒸餾水2-3小時直到標本下沉。 7.放置於酵素溶液中，...